在找醫療設備(EMI)檢測機構？百檢網為您提供醫療設備(EMI)檢測服務，專業工程師對接確認項目、標準后制定方案，包括醫療設備(EMI)檢測周期、報價、樣品等，確認無誤后安排寄樣檢測，醫療設備(EMI)檢測常規周期3-15個工作日，歡迎咨詢。

檢測樣品：紡織品、化妝品、食品、農產品、絕緣工具、五金件等

報告資質：CNAS/CMA/CAL

報告周期：常規3-15個工作日，特殊樣品、檢測項目除外。

檢測費用：根據檢測項目收費，詳情請咨詢百檢網。

醫療設備(EMI)檢測項目：

斷續騷擾,電信端口傳導騷擾,端子騷擾電壓,輻射騷擾場強（30MHz-1GHz),騷擾功率,電磁輻射騷擾,電壓波動和閃爍,電源端子傳導騷擾,電磁輻射騷擾（30MHz~1GHz）,諧波電流,輻射電磁騷擾（9kHz~30MHz）,傳導騷擾,輻射騷擾,磁場騷擾（9KHz～30MHz）,輻射騷擾場強（1GHz～18GHz）,輻射騷擾場強（30MHz～1GHz）,電磁輻射騷擾（1GHz~18GHz）,電磁輻射騷擾(1GHz～18GHz),電磁輻射騷擾(30MHz～1GHz),電磁輻射騷（150kHz～1GHz),電信端口傳導騷擾騷擾,電磁輻射騷擾(1GHz-18GHz),電磁輻射騷擾(30MHz-1GHz),電磁輻射騷擾磁場強度(150kHz-30MHz)磁場強度(150kHz-30MHz),電磁輻射騷擾磁場強度(150kHz-30MHz),輻射電磁騷擾(9kHz-30MHz)

百檢檢測流程：

1、電話溝通、確認需求;

2、推薦方案、確認報價;

3、郵寄樣品、安排檢測;

4、進度跟蹤、結果反饋;

5、出具報告、售后服務;

6、如需加急、優先處理;

醫療設備(EMI)檢測標準：

1、IEC 61000-3-2:2018 EN 61000-3-2:2019 醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗 7.2.1

2、IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015EN 60601-2-37:2008+A1:2015 醫用電氣設備 第2-37 部分：超聲診斷和監護設備安的基本安全和基本性能的特殊要求 202

3、GB 9706.27-2005 醫用電氣設備 第2-24 部分:輸液泵和輸液控制器安全專用要求 36

4、IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 醫用電氣設備 第2-18 部分:內鏡設備基本安全性和基本性能的特殊要求 202

5、EN 60601-1-2:2015, BS EN 60601-1-2:2015 醫用電氣設備 第1-2部份:安全通用要求 並列標準:電磁兼容要求和試驗 Table 1

6、IEC 60601-1-2:2014 + AMD1:2020 CSV 醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗 7

7、IEC 61000-3-2:2018+AMD1:2020 電磁兼容（EMC） 第3-2部分 限值 諧波電流發射限值 （設備每相輸入電流≤16A）

8、YY0505:2012 醫用電氣設備 第1-2部份:安全通用要求 並列標準:電磁兼容要求和試驗 Table201

9、YY0505-2012, IEC 60601-1-2:2014, EN 60601-1-2:2015 醫用電氣設備 第1-2部分： 安全通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗 7

10、GB 17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2014 IEC 61000-3-2:2018 EN 61000-3-2:2014 EN IEC 61000-3-2:2019 AS/NZS 61000.3.2-2013 電磁兼容 限值 諧波電流發射限值（設備每相輸入電流≤16A） GB 17625.1-2012 IEC 61000-3-2:2014 IEC 61000-3-2:2018 EN 61000-3-2:2014 EN IEC 61000-3-2:2019 AS/NZS 61000.3.2-2013 /

11、YY 0505-2012 醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求并列標準:電磁兼容要求 36.201.1

12、IEC 60601-2-24:2012 EN 60601-2-24:2015 醫用電氣設備 第2-24部分:輸液泵和控制器的基本安全和基本性能的特殊要求 202

13、IEC 60601-2-21:2009+AMD1:2016 IEC 60601-2-21:2020 EN 60601-2-21:2009 醫療電氣設備。第2-21部分:嬰兒輻射保暖臺的基本安全和基本性能的特殊要求 202

14、YY 0571:2013 醫用電氣設備 第2 部分：醫院電動床安全專用要求 36

15、IEC 60601-1-2:2014 醫用電氣設備 第1-2部份:安全通用要求 並列標準:電磁兼容要求和試驗 Table 1

16、EN 60601-1-2:2015 IEC 60601-1-2:2014 YY 0505-2012 醫用電氣設備第 1-2 部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗 36.201.1

17、IEC 60601-2-46:2016 EN 60601-2-46:2011 醫用電氣設備 第2-46部分:手術臺的基本安全和基本性能的特殊要求 202

18、EN 60601-1-2:2015,BS EN 60601-1-2:2015 醫用電氣設備 第1-2部分安全通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗

19、GB/T 17625.2-2007 IEC 61000-3-3: 2013 IEC 61000-3-3:2013+A1:2017 EN 61000-3-3:2013 EN 61000-3-3:2013+A1:2019 電磁兼容 限值 對每相額定電流≤16A且無條件接入的設備在公用低壓供電系統中產生的電壓變化、電壓波動和閃爍的限制

20、YY 0570:2013 醫用電氣設備 第2 部分：手術臺安全專用要求 36

一份檢測報告有什么用?

產品檢測報告主要反映了產品各項指標是否達到標準中的合格要求，能夠為企業產品研發、投標、電商平臺上架、商超入駐、學校科研提供客觀的參考。

百檢第三方機構檢測服務包括食品、環境、醫療、建材、電子、化工、汽車、家居、母嬰、玩具、箱包、水質、化妝品、紡織品、日化品、農產品等多項領域檢測服務，歡迎咨詢。